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谢俊霞

作者: 时间:2016-09-29 点击数:

 

                                   

附件:    

                         

姓名   

谢俊霞      

职称        

教授      

教研单位 

脑科学与疾病研究院  

联系电话    

83780051      

电子邮箱 

jxiaxie@public.qd.sd.cn    

通讯地址   

宁夏路308号青岛大学行政楼 

研究方向 

神经退行性疾病的病因及防治策略研究      

承担课程 

人体生理学      

教育背景        

19739月-19769月 河南医学院医疗系             

19822月-19852月 河南医学院生理学专业 硕士研究生      

19979月-20007月 中国海洋大学         博士研究生    

19926月-199610月德国慕尼黑大学生理学研究所访问学者      

     :

科研项目:      

1. 铁与alpha-突触核蛋白相互作用共同参与帕金森病的细胞分子机制,国家自然科学基金重点项目(81430024),2015.01-2019.12,320万元      

2. 帕金森病黑质内铁选择性聚集并特异性损伤多巴胺能神经元的机制及防治研究,国家自然科学基金重点项目(30930036),2010.1-2013.12,164万元      

3. 帕金森病发病机制和干预策略的基础研究(2011cb504100)国家重点基础研究发展计划973计划课题,子课题名称《黑质多巴胺能神经元选择性变性的特征及机制研究》(2011cb504102),2011.1-2015.12,146万      

4. 神经相关疾病防治新方法研究,973计划前期研究专项(2007cb516700),子课题名称《一种新的生物活性肽对帕金森病防治作用的基础研究》(2007cb516701),2007.7-2008.12,100万元      

5. 神经变性病的机制和防治的基础研究(2006cb500700)国家重点基础研究发展计划973计划课题,子课题名称《神经变性病的神经元选择性变性的机制》(2006cb500704),2006.1-2010.12,112.5万元      

6. 迷迭香酸对帕金森病多巴胺能神经元保护作用的分子机制研究,国家自然科学基金(31271131),2013.1-2016.12,80万      

7. 铁导致的alpha-突触核蛋白的聚集在帕金森病中的作用研究,国家自然科学基金(30870858),2009.1-2011.12,40万元      

8. 二价金属离子对多巴胺能神经元损伤机制的深入探讨,国家自然科学基金(30570649),2006-2008,28万元       

9. 迷迭香酸抑制帕金森病中alpha-突触核蛋白聚集的作用机制研究,教育部科技发展中心高等学校博士学科点专项科研基金(20123706110002),2013.1-2015.12,12万      

10. 炎性因子和神经生长因子在中脑多巴胺能神经元铁聚积中的作用研究,山东省自然科学基金重点项目(zr2012hz005),2012.7-2015.7,20万元      

          

著作教材:      

1主编《铁与人类健康》、《人体生理学》

2参编《铁代谢与相关疾病》、《生理学》第八版、《生理学》英文版、《脑内多巴胺》、 《现代神经科学研究技术》      

       

期刊论文:      

1. shi l, bian x, qu z, ma z, zhou y, wang k*, jiang h*, xie j*. peptide hormone ghrelin enhances neuronal excitability by inhibition of kv7/kcnq channels. nat commun. 2013 feb 5;4:1435.(sci收录,影响因子10.742)        

2. jiang h*, song n, xu h, zhang s, wang j, xie j*. up-regulation of divalent metal transporter 1 in 6-hydroxydopamine intoxication is ire/irp dependent. cell res. 2010 mar; 20(3):345-56.(sci收录,影响因子9.417)        

3. yu x, du t, song n, he q, shen y, jiang h*, xie j*. decreased iron levels in the temporal cortex in postmortem human brains with parkinsons disease. neurology. 2013 jan 29;80(5):492-5. (sci收录,影响因子8.303)        

4. zhang s, wang j, song n, xie j*, jiang h*. up-regulation of divalent metal transporter 1 is involved in 1-methyl-4-phenylpyridinium (mpp )-induced apoptosis in mes23.5 cells. neurobiol aging, 2009 sep;30(9):1466-76.(sci收录,影响因子5.937)        

5. song n, wang j, jiang h, xie j*. ferroportin1 but not hephaestin contributes to iron accumulation in a cell model of parkinsons disease. free radic biol med. 2010 jan; 48(2): 332-41.(sci收录,影响因子5.707)      

6. jiang h, wang j, rogers j, xie j*. brain iron metabolism dysfunction in parkinson's disease. mol neurobiol. 2016 apr 2. [epub ahead of print] (sci收录,影响因子5.397      

7. shi l, du x, jiang h*, xie j*. ghrelin and neurodegenerative disorders-a review. mol neurobiol. 2016 jan 26. [epub ahead of print]  sci收录,影响因子5.397      

8. xu x, song n, wang r, jiang h, xie j*. preferential heme oxygenase-1 activation in striatal astrocytes antagonizes dopaminergic neuron degeneration in mptp-intoxicated mice. mol neurobiol. 2015 sep 18. [epub ahead of print]  (sci收录,影响因子5.397)        

9. yu x, song n, chen p, guo x, jiang h, zhang h, xie j*. differences in vulnerability of neurons and astrocytes to heme oxygenase-1 modulation: implications for mitochondrial ferritin. sci rep. 2016 apr 21;6:24200.(sci收录,影响因子5.228)      

10. wang j, bi m, liu h, song n, xie j*. the protective effect of lactoferrin on ventral mesencephalon neurons against mpp( ) is not connected with itsiron binding ability. sci rep. 2015 jun 2;5:10729. (sci收录,影响因子5.228)      

11. zhang h, song n, jiang h, bi m, xie j*. brain-derived neurotrophic factor and glial cell line-derived neurotrophic factor inhibit ferrous iron influx via divalent metal transporter 1 and iron regulatory protein 1 regulation in ventral mesencephalic neurons. biochim biophys acta. 2014 dec;1843(12):2967-75.sci收录,影响因子5.297      

12. jia w, xu h, du x, jiang h, xie j*. ndfip1 attenuated 6-ohda-induced iron accumulation via regulating the degradation of dmt1. neurobiol aging. 2015 feb;36(2):1183-93. (sci收录,影响因子5.153)      

13. wang j, song n, jiang h, wang j, xie j*. pro-inflammatory cytokines modulate iron regulatory protein 1 expression and iron transportation through reactive oxygen/nitrogen species production in ventral mesencephalic neurons. biochim biophys acta. 2013 may;1832(5):618-25.sci收录,影响因子5.089      

14. zhang k, ma z, wang j, xie a, xie j*. myricetin attenuated mpp( )-induced cytotoxicity by anti-oxidation and inhibition of mkk4 and jnk activation in mes23.5 cells. neuropharmacology. 2011 jul-aug;61(1-2):329-35.(sci收录,影响因子4.814)      

15. liu k, xu h, xiang h, sun p, xie j*. protective effects of ndfip1 on mpp -induced apoptosis in mes23.5 cells and its underlying mechanisms. exp neurol. 2015 aug 21; 273:215-224.  sci收录,影响因子4.696      

16. xu h, jiang h, wang j, xie j*. rg1 protects the mpp( )-treated mes23.5 cells via attenuating dmt1 up-regulation and cellular iron uptake. neuropharmacology. 2010 feb; 58(2): 488-94.(sci收录,影响因子4.677)      

17. liu l, xu h, jiang h, wang j, song n, xie j*. ghrelin prevents 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced cytotoxicity through anti-oxidation and nf-kappab modulation in mes23.5 cells. exp neurol. 2010 mar; 222(1):25-29.(sci收录,影响因子4.436)        

18. wang j, du x, jiang h, xie j*. curcumin attenuates 6-hydroxydopamine-induced cytotoxicity by anti-oxidation and nuclear factor-kappab modulation in mes23.5 cells. biochem pharmacol, 2009, jul 15;78(2):178-83.(sci收录,影响因子4.254)        

19. liu t, ma z, zhou y, xie j*. transplantation of mouse cgr8 embryonic stem cells producing gdnf and th protects against 6-hydroxydopamine neurotoxicity in the rat. int j biochem cell biol. 2013 jul;45(7):1265-73. (sci收录,影响因子4.24)        

20. wang w, song n, zhang h, xie j*, wang j*. 6-hydroxydopamine upregulates iron regulatory protein 1 by activating certain protein kinase c isoforms in the dopaminergic mes23.5 cell line. int j biochem cell biol. 2012 nov;44(11):1987-92. (sci收录,影响因子4.152)      

       

获奖情况:      

1. 《脑内高铁致帕金森病的分子机制及防治策略》于2014年获教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学二等奖(首位)      

2. 《多巴胺能神经元损伤导致帕金森病的基础和应用研究》于2010年获教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学二等奖(首位)      

3. 《脑内高铁损伤多巴胺能神经元致帕金森病的机制及其干预研究》于2012年获山东省自然科学二等奖(首位)      

4. 《bfp及铁螯合剂防治pd的生理和药理研究》2008年获山东省科技进步奖一等奖(首位)      

5.《bfp及铁螯合剂防治pd的生理和药理研究》2007年获高校优秀科研成果一等奖(首位)      

6. 《帕金森病多巴胺能神经元退行性改变的分子机制及防治策略研究》于2015年获青岛市自然科学一等奖(首位)      

7. 《脑内高铁损伤多巴胺能神经元致帕金森病的机制及其干预研究》于2012年获青岛市科技进步一等奖(首位)      

8.《bfp及人参皂甙rg1抗pd、ad的分子机制的基础和应用研究》2008年获青岛市科技进步奖一等奖(首位)      

9. 《科研与双语教学互动,创新国际接轨优秀医学人才的培养模式及实践》于2014年获山东省高等教育教学成果一等奖(首位)      

10. 《强化国家、省重点学科(实验室)建设:创新硕博士研究生培养模式的研究与实践》于2013年获山东省研究生教育省级教学成果二等奖(首位)      

       

       

       

     

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